1) loci cụ thể xuất hiện trong karyotyping như một khoảng cách (một căng uncondensed gần gũi hơn cảnh) trên một chromatid cánh tay sau khi nuôi các tế bào theo điều kiện cụ thể. Các trang web được liên kết với sự gia tăng trong nhiễm sắc thể mong manh. Chúng được phân loại như là phổ biến hoặc hiếm, và bởi các nền văn hóa cụ thể tiết dưới đó họ phát triển. Dễ vỡ trang web loci được đặt tên bởi các chữ cái "FRA" theo sau là một tên gọi cho các nhiễm sắc thể cụ thể, và một lá thư đề cập đến những trang web dễ vỡ của nhiễm sắc thể đó (ví dụ như FRAXA đề cập đến một trang web dễ vỡ trên nhiễm sắc thể X. Đó là một hiếm, nhạy cảm với folic acid dễ vỡ trang web liên kết với X dễ vỡ hội chứng. )

2) di truyền khu vực nhạy cảm của nhiễm sắc thể mà hiển thị trong ống nghiệm là không nhuộm ban nhạc. Họ có liên quan với nhiễm sắc thể vỡ và quang sai khác. Không có kiểu hình bất thường đã được xác định chắc chắn với các trang web NST thường dễ vỡ, nhưng một số rối loạn lặn NST thường hiếm có thể là do homozygosity cho các trang web dễ vỡ. A trang web dễ vỡ trên nhiễm sắc thể X là liên kết với Fragile X Syndrome. Các trang web dễ vỡ được chỉ định bởi các chữ cái "fra" theo sau là tên gọi cho các nhiễm sắc thể cụ thể và locus.